禹重科技-行业知识：收藏丨液相色谱常用符号和术语资料整理
液相色谱我们在使用过程中，会经常遇见各种符号与英文缩写，这些符号和缩写都代表什么意思？想知道吗？往下看吧。
ACN 乙腈 Acetonitrile
AUFS?满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale
As?峰不对称因子
B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
BSA?牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin
CAF?咖啡因（中性溶质） Caffeine
CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function；?色谱图总分离度的定量指标
dc?色谱柱内径（cm）
DMOA?二甲基辛胺 Dimethyloctylamine
DNB?2,4-二硝基甲酰（基） 2，4-Dinitrobenzoyl
dp?色谱柱填料的粒度（cm）
F?流动相的流速（ml/min）
FC-113??1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷
GPC?凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography
HA?酸性溶质，能电离出A -
Hex?己烷 Hexane
hr?二相邻谱带之间的谷高
HVA?高香草酸 Homovanillic acid
h’?峰高
h1,h2?相邻谱峰1和谱峰2的峰高
IEC?离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography
IP?离子对 Ion-pair
IPC?离子对色谱法 Ion-pair chromatography
J?色谱峰强度参数
K’?所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)
k?梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值
kw?以水做流动相k’的外推值
k1,k2?相邻谱峰1和谱峰2的容量因子
L?色谱柱长度（cm）
Lc?检测器流动池光路的长度（cm）
M?溶质的分子量
MC?二氯甲烷 Methylene chloride
MeOH?甲醇 Methanol
MTBE?甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether
MW?溶质的分子量
N?色谱柱塔板数
NAPA?N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide（碱性溶质）
N0?检测器的基线噪音
ODS?十八烷基硅烷 Octadecylsilyl
P?色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi
PA?普鲁卡因胺 Procainamide（碱性物质）
PAH?聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon
PESOS?优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品）
pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的
Rk?保留值范围，Rk=（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）
RRM?相对分离度图（通常N=10000）
Rs?相邻二谱峰的分离度
S?当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数
SAL?水杨酸 Salicylic Acid
SEC?尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography
S/N?信噪比 Signal to noise ratio
t?分离时间（min）（样品进样时t=0）
tp?梯度系统的滞后时间（min）
TBA?四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion
TEA?三乙胺 Triethylamine
THF?四氢呋喃 Tetrahydrofuran
tk?在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间
TLC?薄层色谱法 Thin-layer chromatography
TMA?四甲基铵 Tetramethylammonium（盐）
TMS?三甲基硅烷 Trimethylsilyl
t0?色谱柱的死时间（min）
tR?溶质的保留时间（min）
tG?梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间
t1,t2?相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min）
ti?色谱图中第一峰的保留时间（min）
tf?色谱图中最末峰的保留时间（min）
UV?紫外光
Vm?色谱柱的死体积（mL），Vm=t0F
VMA?香草扁桃酸 Vanillymandelic acid
wm?化合物的进样量
w1,w2?相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min）
W1/2?半峰高处的谱带宽度
xd,xe,xn?溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度
α?分离因子，α=k2/k1
△Φ?梯度洗脱期间流动相成分的变化
εo?溶剂强度参数
ε?化合物的克分子吸收系数
η?流动相的粘度（Pa·s)
Φ?流动相中强溶剂的体积份数
%B?二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v）
编辑：禹重科技UZonglab
文章来源：化工仪器网
|
故障 |
现象 |
可能原因 |
解决方法 |
|
|
压力异常 |
无压力显示 无流动相流动 |
无法开机 |
1.电源问题：检测相应的电源配置； |
|
|
泵未启动 |
1.设置合适的泵的流量； |
|||
|
工作站未正常连接 |
仪器指示灯常亮 |
1.网线/USB线异常，更换网线/USB线； 网线：192.168.1.10； USB线：192.168.8.10； |
||
|
仪器状态灯闪烁 |
1.CAN线连接异常，重新插拔一下CAN线； |
|||
|
柱塞杆折断 |
更换柱塞杆； |
|||
|
泵头内有空气 |
1.溶剂脱气； |
|||
|
流动相不足 |
补充流动相 |
|||
|
过滤沉子堵塞 |
更换过滤沉子 |
|||
|
单向阀损坏 |
更换单向阀 |
|||
|
漏液 |
拧紧或更换相应漏液部件。 |
|||
|
流动相流动正常 但没有压力显示 |
旁路放空阀组件损坏 |
更换旁路放空阀组件 |
||
|
压力持续偏高/ 不断升高 |
保护柱阻塞 |
清洗或更换保护柱 |
||
|
流速设定过高 |
调整流速设定 |
|||
|
柱前筛板堵塞 |
1.在允许情况下反冲色谱柱； 2.更换筛板； 3.更换色谱柱； |
|||
|
流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀 |
1.使用恰当的流动相； 2.冲洗色谱柱； |
|||
|
色谱柱选择不当 |
选择恰当的色谱柱； |
|||
|
进样阀损坏 |
清洗或更换进样阀； |
|||
|
柱温过低 |
提高温度； |
|||
|
工作站失常 |
1.工作站问题。更换工作站； |
|||
|
在线过滤器阻塞 |
清洗或更换在线过滤器； |
|||
|
压力持续偏低/ 不断下降 |
系统漏液 |
确定漏液位置并维修； |
||
|
流速设定过低 |
调整流速； |
|||
|
色谱柱选择不当 |
选择恰当的色谱柱； |
|||
|
柱温过高 |
降低温度； |
|||
|
控制器失常 |
维修或更换控制器； |
|||
|
工作站失常 |
1.工作站问题。更换工作站； |
|||
|
压力波动 |
泵中有气体 |
1.溶剂脱气； 2.除去泵中气体； |
||
|
单向阀损坏 |
更换单向阀； |
|||
|
泵密封损坏 |
更换密封圈； |
|||
|
脱气不充分 |
1.溶剂脱气； |
|||
|
2.改变脱气方法（使用在线脱气法等）； |
||||
|
系统漏液 |
确定漏液位置并维修； |
|||
|
使用梯度洗脱 |
由于流动相粘度的变化引起的压力波动； |
|||
|
漏液 |
接头处漏液 |
接头松动 |
拧紧； |
|
|
接头磨损 |
更换； |
|||
|
接头过紧 |
1.拧松，再重新拧紧； 2.更换； |
|||
|
接头被污染 |
1.拆下清洗； 2.更换； |
|||
|
接头处连接管未正常连接 |
1.拧松接头，先将连接管固定或压到底，再拧紧接头； |
|||
|
部件不匹配 |
使用同一品牌的配件； |
|||
|
泵漏液 |
单向阀松动 |
1.拧紧单向阀（不必拧的过紧）； 2.更换单向阀； |
||
|
接头松动 |
拧紧接头（不必拧的过紧）； |
|||
|
泵密封损坏 |
维修或更换泵密封圈； |
|||
|
旁路放空阀组件损坏 |
1.拧紧旁路放空阀； |
|||
|
比例阀损坏 |
1.检查隔膜，如果漏液立即更换； 2.检查手紧接头，损坏的立即更换； |
|||
|
检测器漏液 |
流通池垫片损坏 |
1.避免过大的背景压力（压力降）； 2.更换垫片； |
||
|
流通池窗破碎 |
更换窗口； |
|||
|
手紧接头漏液 |
拧紧或更换； |
|||
|
废液管阻塞 |
更换废液管； |
|||
|
流通池阻塞 |
重新安装或更换； |
|||