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11月 09

收藏丨液相色谱常用符号和术语资料整理

禹重科技-行业知识:收藏丨液相色谱常用符号和术语资料整理

液相色谱我们在使用过程中,会经常遇见各种符号与英文缩写,这些符号和缩写都代表什么意思?想知道吗?往下看吧。

微信图片 20200615131952

ACN 乙腈 Acetonitrile

AUFS?满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale

As?峰不对称因子

B 二元流动相中的强溶剂;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇

BSA?牛血清白蛋白(一种蛋白质) Bovine serum albumin

CAF?咖啡因(中性溶质) Caffeine

CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function;?色谱图总分离度的定量指标

dc?色谱柱内径(cm)

DMOA?二甲基辛胺 Dimethyloctylamine

DNB?2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-Dinitrobenzoyl

dp?色谱柱填料的粒度(cm)

F?流动相的流速(ml/min)

FC-113??1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷

GPC?凝胶渗透色谱法 Gel-permeation chromatography

HA?酸性溶质,能电离出A -

Hex?己烷 Hexane

hr?二相邻谱带之间的谷高

HVA?高香草酸 Homovanillic acid

h’?峰高

h1,h2?相邻谱峰1和谱峰2的峰高

IEC?离子交换色谱法 Ion-exchange chromatography

IP?离子对 Ion-pair

IPC?离子对色谱法 Ion-pair chromatography

J?色谱峰强度参数

K’?所给谱峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’)

k?梯度洗脱过程中,某溶质的k’的平均值或有效值

kw?以水做流动相k’的外推值

k1,k2?相邻谱峰1和谱峰2的容量因子

L?色谱柱长度(cm)

Lc?检测器流动池光路的长度(cm)

M?溶质的分子量

MC?二氯甲烷 Methylene chloride

MeOH?甲醇 Methanol

MTBE?甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether

MW?溶质的分子量

N?色谱柱塔板数

NAPA?N-乙酰普鲁卡因胺 N-Acetylprocainamide(碱性溶质)

N0?检测器的基线噪音

ODS?十八烷基硅烷 Octadecylsilyl

P?色谱柱的压力降[通常以巴(bar)表示,也用psi

PA?普鲁卡因胺 Procainamide(碱性物质)

PAH?聚芳香烃 Polyaromatic Hydrocarbon

PESOS?优化流动相的计算机软件(美国Perkin-Elmer产品)

pKa 溶质酸性常数的负对数;当pH=pKa时,溶质中有一半是电离的

Rk?保留值范围,Rk=(最末谱峰k’)/(最初谱峰k’)

RRM?相对分离度图(通常N=10000)

Rs?相邻二谱峰的分离度

S?当流动相中的%B改变时,测量溶质保留值的变化速率的参数

SAL?水杨酸 Salicylic Acid

SEC?尺寸排阻色谱法 Size-exclusion chromatography

S/N?信噪比 Signal to noise ratio

t?分离时间(min)(样品进样时t=0)

tp?梯度系统的滞后时间(min)

TBA?四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion

TEA?三乙胺 Triethylamine

THF?四氢呋喃 Tetrahydrofuran

tk?在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时,梯度洗脱的时间

TLC?薄层色谱法 Thin-layer chromatography

TMA?四甲基铵 Tetramethylammonium(盐)

TMS?三甲基硅烷 Trimethylsilyl

t0?色谱柱的死时间(min)

tR?溶质的保留时间(min)

tG?梯度时间(min),即梯度开始至结束的时间

t1,t2?相邻谱峰1和谱峰2的保留时间(min)

ti?色谱图中第一峰的保留时间(min)

tf?色谱图中最末峰的保留时间(min)

UV?紫外光

Vm?色谱柱的死体积(mL),Vm=t0F

VMA?香草扁桃酸 Vanillymandelic acid

wm?化合物的进样量

w1,w2?相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处(W1/2)的宽度(min)

W1/2?半峰高处的谱带宽度

xd,xe,xn?溶剂选择参数,分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度

α?分离因子,α=k2/k1

△Φ?梯度洗脱期间流动相成分的变化

εo?溶剂强度参数

ε?化合物的克分子吸收系数

η?流动相的粘度(Pa·s)

Φ?流动相中强溶剂的体积份数

%B?二元流动相中强溶剂的体积百分比(%v)

?
?

编辑:禹重科技UZonglab

文章来源:化工仪器网

故障

现象

可能原因

解决方法

压力异常

无压力显示

无流动相流动

无法开机

1.电源问题:检测相应的电源配置;
?2.
未开机,打开电源;
?3.
保险丝被烧坏,更换保险丝;

泵未启动

1.设置合适的泵的流量;
?2.
溶剂管理器中,设置充足的的溶剂余量;

工作站未正常连接

仪器指示灯常亮

1.网线/USB线异常,更换网线/USB线;
?2.
工作站端口未设置,设置工作站端口;

网线:192.168.1.10

USB线:192.168.8.10
?3.
电脑IP与工作站IP冲突,修改电脑IP192.168.1.11

仪器状态灯闪烁

1.CAN线连接异常,重新插拔一下CAN线;
?2.
通讯板灯异常:备注1更换通讯板;

柱塞杆折断

更换柱塞杆;

泵头内有空气

1.溶剂脱气;
?2.
打开旁路放空阀,5mL/min高流量放空;

流动相不足

补充流动相

过滤沉子堵塞

更换过滤沉子

单向阀损坏

更换单向阀

漏液

拧紧或更换相应漏液部件。

流动相流动正常

但没有压力显示

旁路放空阀组件损坏

更换旁路放空阀组件

压力持续偏高/

不断升高

保护柱阻塞

清洗或更换保护柱

流速设定过高

调整流速设定

柱前筛板堵塞

1.在允许情况下反冲色谱柱;

2.更换筛板;

3.更换色谱柱;

流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀

1.使用恰当的流动相;

2.冲洗色谱柱;

色谱柱选择不当

选择恰当的色谱柱;

进样阀损坏

清洗或更换进样阀;

柱温过低

提高温度;

工作站失常

1.工作站问题。更换工作站;
?2.
电脑版本和工作站冲突,更换推荐配置的电脑;

在线过滤器阻塞

清洗或更换在线过滤器;

压力持续偏低/

不断下降

系统漏液

确定漏液位置并维修;

流速设定过低

调整流速;

色谱柱选择不当

选择恰当的色谱柱;

柱温过高

降低温度;

控制器失常

维修或更换控制器;

工作站失常

1.工作站问题。更换工作站;
?2.
电脑版本和工作站冲突,更换推荐配置的电脑;

压力波动

泵中有气体

1.溶剂脱气;

2.除去泵中气体;

单向阀损坏

更换单向阀;

泵密封损坏

更换密封圈;

脱气不充分

1.溶剂脱气;

2.改变脱气方法(使用在线脱气法等);

系统漏液

确定漏液位置并维修;

使用梯度洗脱

由于流动相粘度的变化引起的压力波动;

漏液

接头处漏液

接头松动

拧紧;

接头磨损

更换;

接头过紧

1.拧松,再重新拧紧;

2.更换;

接头被污染

1.拆下清洗;

2.更换;

接头处连接管未正常连接

1.拧松接头,先将连接管固定或压到底,再拧紧接头;
?2.
韧环或连接管发生不可恢复的变形引起的漏液,更换韧环或连接管路;

部件不匹配

使用同一品牌的配件;

泵漏液

单向阀松动

1.拧紧单向阀(不必拧的过紧);

2.更换单向阀;

接头松动

拧紧接头(不必拧的过紧);

泵密封损坏

维修或更换泵密封圈;

旁路放空阀组件损坏

1.拧紧旁路放空阀;
?2.
维修或更换旁路放空阀组件;

比例阀损坏

1.检查隔膜,如果漏液立即更换;

2.检查手紧接头,损坏的立即更换;

检测器漏液

流通池垫片损坏

1.避免过大的背景压力(压力降);

2.更换垫片;

流通池窗破碎

更换窗口;

手紧接头漏液

拧紧或更换;

废液管阻塞

更换废液管;

流通池阻塞

重新安装或更换;